新闻分类

联系我们

企业名称:郑州永信医疗器械有限公司

联系人:李经理

手机: 15803716767

监督:15003716161

邮箱:58775877@qq.com 

网址:www.yongxinyiliao.com

地址:郑州高新技术产业开发区莲花街316号5幢20层88号


行业新闻

您的当前位置: 首 页 >> 新闻中心 >> 行业新闻
  • GMP审核不再是儿戏,浙江35家III类医疗器械已中招

    为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,进一步保障公众用械安全有效,国家食品药品监督管理总局于2015年实施执行了一系列GMP法规,并且规定2016.1.1之前,所有第III类医疗器械必须符合;2018.1.1之前
    发布时间:2018-02-01   点击次数:44

  • 超声诊断仪等设备销售需要对购买者进行资质审核

    《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》已经国家卫生和计划生育委员会委主任会议讨论通过,并经国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理总局同意,现予公布,自2016年5月1日起施行。该规定对相关的超声诊断仪、染色体检测专
    发布时间:2018-02-01   点击次数:55

  • 什么是可穿戴医疗器械

    重点发展医学影像设备、医用机器人、新型植入装置、新型生物医用材料、体外诊断技术与产品、家庭医疗监测和健康装备、可穿戴设备、中医医疗器械、基层适宜的诊疗设备、移动医疗等产品。可以看到,可穿戴医疗器械将是未来发展的热门行业。除此,在健康监测产品
    发布时间:2018-02-01   点击次数:49

  • 可穿戴医疗器械临床评价

    近年来,在国家政策的大力支持之下,随着人口老龄化进程加快对医疗设备需求的不断升级,可穿戴设备开始逐步受到医疗领域日益广泛的关注。可穿戴医疗设备
    发布时间:2018-02-01   点击次数:43

  • 《医疗器械监督管理条例》之修改条款

    昨日,小编与大家分享了一下《医疗器械监督管理条例》修正案中提到的几大重要变化,并附上了新增加的几项条款。除此以外,还有19条条款在原来的基础上做出了修改。&
    发布时间:2018-02-01   点击次数:30

  • 百家械商飞检不过关,39个问题汇总

    据不完全统计,2017年9月至10月,各省市累计飞检医疗器械经营企业一百多家,大部分责令整改,4家立案调查,依法调查处理12家,移送稽查处理1家。甘肃省酒泉市药
    发布时间:2018-02-01   点击次数:46

  • 创新三类医疗器械有望减免申报费用

    10月19日,CFDA发布《对十二届全国人大五次会议第2254号建议的答复(关于改革注册审批制度,支持国内创新型医疗器械企业研发的建议)》,其中指出国家发展改革委赞成欧成中等9位代表提出的减免创新型III类医疗器械产品申报费用的
    发布时间:2018-02-01   点击次数:32

  • 人类遗传资源行政审批优化

    日前,科技部布了《科技部办公厅关于优化人类遗传资源行政审批流程的通知》国科办社函[2017]717号。通知表示,科技部研究制定了针
    发布时间:2018-02-01   点击次数:45

  • 医疗器械临床试验常见问题分析

    从总局发布即将展开2017年临床试验真实性核查至今,总局发布了两批临床抽查名单,公布了第一批临床抽检结果,上海、浙江也各发布了一批临床抽检名单。结合去年总局对于临床抽检结果
    发布时间:2018-02-01   点击次数:32

共67条 每页9条 页次:6/8
首页 上一页12345678下一页 尾页
  • 在线客服
  • 联系电话
    13603715943
  • 在线留言
  • 在线咨询